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易胜博ysb88下载:上海海世罕见病防治所主席李定国在内的一批长期承担者和控制基金会

时间:2021/9/12 9:31:25  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:11日线上线下召开。会议发布了《2021年中国罕见病定义研究报告》(以下简称《报告》),提出我国孤儿药研究计划进一步推动我国罕见病防治事业健康发展。中国最新的“罕见病”定义为新生儿发病率低于10000、患病率低于10000、患者数低于140000的疾病。此前,2010年,中华医学会中华医学遗传学分会将中国罕见病定义为:...

11日线上线下召开。会议发布了《2021年中国罕见病定义研究报告》(以下简称《报告》),提出我国孤儿药研究计划进一步推动我国罕见病防治事业健康发展。

 

中国最新的“罕见病”定义为新生儿发病率低于10000、患病率低于10000、患者数低于140000的疾病。此前,2010年,中华医学会中华医学遗传学分会将中国罕见病定义为:患病率低于1/50万或新生儿发病率低于1/1万的罕见病。据悉,《2021年中国罕见病定义研究报告》汇集了包括中国工程院院士张雪、上海海世罕见病防治所主席李定国在内的一批长期承担者和控制基金会,以及全国罕见病学术协会主席联席会议秘书长王林教授。罕见病事业专家的智慧和辛勤工作。专家们历时一年的深入调研,先后举办了多学科专家座谈会和座谈会。

 

同日,上海市罕见病防治基金会理事长李定国、上海市医学会罕见病专科分会理事长黄国英、中国工程院院士、哈尔滨市校长张雪医科大学等出席会议。来自中国有关省市的罕见病学术团体、医保研究会、知名法学专家、临床医学与卫生经济学专家、医药企业代表等60余人参加了会议。

 

据介绍,随着医学的进步和人们对罕见病认识的不断提高,中国原有的罕见病定义已不能满足现有需求。李定国教授指出,进一步修订和完善我国罕见病的定义非常有必要,同时探讨制定我国罕见病的定义。中国罕见病事业需要在规范化、制度化、法治化的基础上推进。


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